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transplantation    音标拼音: [tr,ænzplænt'eʃən]
n. 移植,移民,移植法

移植,移民,移植法

transplantation
n 1: an operation moving an organ from one organism (the donor)
to another (the recipient); "he had a kidney transplant";
"the long-term results of cardiac transplantation are now
excellent"; "a child had a multiple organ transplant two
months ago" [synonym: {transplant}, {transplantation}, {organ
transplant}]
2: the act of removing something from one location and
introducing it in another location; "the transplant did not
flower until the second year"; "too frequent transplanting is
not good for families"; "she returned to Alabama because she
could not bear transplantation" [synonym: {transplant},
{transplantation}, {transplanting}]


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  • 肌萎缩侧索硬化_百度百科
    肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），简称ALS，又名渐冻症，是一种慢性、进行性神经性疾病，主要对上运动神经元和下运动神经元以及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉造成损伤。
  • 肌萎缩侧索硬化 - 维基百科，自由的百科全书
    肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化[1][2] （英語： amyotrophic lateral sclerosis， 缩写： ALS）又称 肌萎缩性侧索硬化症，是一种 运动神经元疾病，以 大脑皮质 锥体细胞、 脑干 运动神经核和 脊髓 前角细胞同时受累为特征；属于一种漸進且致命的 神经退行性疾病。
  • 肌萎缩侧索硬化诊断和治疗中国专家共识2022
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  • Neuron综述｜肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机制和基因 . . .
    编者按 肌萎缩侧索硬化症 （ALS）是一种致命的神经退行性疾病，由来自大脑和脊髓的运动神经元的缺失引起。 该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。
  • 带您认识肌萎缩侧索硬化（“渐冻症”） - Beijing
    肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），也被称为运动神经元病（Motor Neuron Disease,MND），俗称“渐冻症”，是一种罕见病，会导致脑和脊髓中的某些特定神经细胞逐渐死亡。 这些神经细胞被称为运动神经元，它们能控制肌肉，使身体做出各种动作。 因运动神经元逐渐受到损害，本病会导致患者逐渐出现肌肉无力、萎缩、肢体僵硬，患者会感觉好像被逐渐“冻住”一样，故又称“渐冻症”。 二、为什么得肌萎缩侧索硬化？ 目前本病病因尚不明确，研究发现有如下危险因素或者诱因的人群，更容易得病： 1 不可避免因素： 遗传：本病5%至10%的患者有家族史，其中常染色体显性遗传占大多数。
  • 肌萎缩侧索硬化症 - 医学百科
    肌萎缩侧索硬化症，又称 渐冻人症，是 运动神经元病 的一种，是累及上 运动神经元 （大脑 、 脑干 、 脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经 核、 脊髓前角 细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部 肌肉 的一种慢性进行性变性 疾病。
  • 肌萎缩侧索硬化症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
    肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病，其特征是大脑、脑干和脊髓中的神经细胞（神经元）进行性退化并最终死亡。 ALS 中涉及的神经元促进神经系统和身体随意肌（运动神经元）之间的交流。 通常，大脑中的运动神经元（上运动神经元）向脊髓和脑干中的运动神经元（下运动神经元）发送信息，然后将信息传递给各种肌肉。 ALS 会影响上运动神经元和下运动神经元，因此信息的传递会中断，肌肉会逐渐变弱并消耗殆尽。 结果，失去了启动和控制自主运动的能力。 ALS 会影响移动手臂和腿、说话和吞咽、支撑颈部和躯干以及呼吸所需的肌肉。 ALS 的症状会随着时间的推移而发展，最终导致呼吸衰竭，因为受影响的个体失去了控制胸部和横膈膜肌肉的能力。
  • 肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和其他运动神经元疾病 (MND)
    肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）是最常见的运动神经元疾病。 典型的肌肉表现是无力、肌肉萎缩、动作僵硬、笨拙，并越来越难以进行。 医生主要根据评估结果进行诊断，并进行肌电图、神经传导检查、磁共振成像和血液检查以帮助确认诊断。
  • 肌萎缩侧索硬化 - 丁香园用药助手
    1、 肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一组临床表现多样、进行性的皮质脊髓束、脑干和脊髓前角运动神经元变性为特征的综合征 1。 ALS 是运动神经元病（motor neuron disease，MND）的一种常见类型，占所有 MND 病例的 90% 以上 2。 2、 ALS 在英国称“运动神经元病”，强调该病归属的类别，有时 ALS 和 MND 互换使用；在美国也称“Lou Gehrig 病”，著名棒球手 Lou Gehrig 曾患此病并引起公众关注；近年来国内还称其为“渐冻症”，源于中国台湾运动神经元病协会进行科普宣教所使用的俗称 3。 ALS 可以根据多个因素进行分类。 (1) 散发性 ALS
  • 肌萎缩侧索硬化症（ALS）：病因、机制、症状与治疗
    肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称卢·格里克病，是一种进行性致命的神经肌肉疾病，因运动神经元退化导致肌肉萎缩和瘫痪，平均发病年龄55岁，全球约45万人患病。 该病表现为四肢、言语及呼吸肌肉的完全瘫痪，多数患者在确诊后3-5年内因呼吸衰竭死亡。





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